Maja choruje na zespół Willego-Pradera. Jest to zespół genetyczny, który wpływa na życie chorego od pierwszych dni życia. U podstawy tego schorzenia jest dysfunkcja związana z uczuciem sytości, obniżonym napięciem mięśniowym oraz spowolnionym metabolizmem. Już w wieku przedszkolnym pojawiają się problemy z zachowaniem. Maja jest pod wielospecjalistyczna opieka od urodzenia. Zajęcia z fizjoterapeutą, logopedą, psychologiem, wizyty u okulisty, neurologa, ortopedy, turnusy rehabilitacyjne są Mai codziennością. W tej chwili priorytetem jest dla nas opanowanie postępującej skoliozy, a także praca logopedyczna, ponieważ opóźnienie w mówię rośnie z każdym dniem. Nasza mała wojowniczka zaskakuje nas każdego dnia – nie chcemy jej odbierać szansy na lepsze życie.