Witam,
Jestem Martynka. Na świecie pojawiłam się w czerwcu 2021 roku. Choć nie mam tak wyraźnych cech dysmorficznych, badania genetyczne nie mylą się i potwierdziły, że mam dodatkowy chromosom 21 – potocznie nazywany Zespołem Downa. Moi rodzice odkąd pojawiłam się na tym świecie robią wszystko by moje życie było pogodne – zwyczajnie w nadzwyczajny sposób. Trzeba dużo siły, cierpliwości i wytrwałości, mamy i taty ale głównie mojej, by nadbudować braki jakie występują u mnie ze względu na wadę genetyczną. Dużo ćwiczę pod okiem fizjoterapeuty, logopedy oraz mamy. Jestem pod stałą kontrolą neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz kardiologa z uwagi na ubytek międzyprzedsionkowy mojego małego serduszka i wielkiego zarazem. Mam wielkie serce by walczyć o pierwsze kroki, pierwsze słowa, by za tych kilkanaście lat móc być samodzielna i cieszyć się życiem jak moi rówieśnicy.
Uśmiecham się do Was i dziękuję za każdą formę pomocy na tej drodze do samodzielności…💗
Możesz pomóc przekazując swój 1% podatku.